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魯爾接頭和孔
時間: 2019-03-30 02:57:18
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本發(fā)明實施例涉及一種Luer連接器，其配置為提供基本無擾動氣流，并且在可能的情況下，當(dāng)滿足基本無擾動氣流和可忽略泄漏的條件時，允許激活氣體分析設(shè)備。 背景 Union (Luer ruhr錐形
本發(fā)明實施例涉及一種Luer連接器，其配置為提供基本無擾動氣流，并且在可能的情況下，當(dāng)滿足基本無擾動氣流和可忽略泄漏的條件時，允許激活氣體分析設(shè)備。
背景
Union (Luer ruhr錐形錐體)是用于醫(yī)療和實驗室儀器部分公錐零件及其配合母錐零件之間的小流體泄漏連接的標準化系統(tǒng)，包括皮下或活塞與注射器和針頭的末端。它以19世紀德國醫(yī)療設(shè)備制造商赫爾曼·伍爾夫·魯爾(Hermann Wulfing Luer)的名字命名，來自玻璃瓶塞中6%的錐度。在ISO594標準中定義了魯爾錐度接頭的主要特性。它也在DIN和EN標準1707:1996和20594-1:1993中定義。
Luer圓錐接頭有兩種:Luer -lok和Luer -slip。所述luer螺紋接頭通過一個輪轂安全地連接，所述輪轂在旋入所述公接頭的套筒內(nèi)的母接頭上有一個小凸起。Luer滑動鎖配件簡單地符合Luer錐度接頭的尺寸，并通過摩擦被壓在一起(它們沒有螺紋)。魯爾的零部件由金屬或塑料制成，在世界各地的許多公司都能買到。
如上所述，ruhr連接器是在ISO594標準中定義的。該標準與其他許多標準一樣，是由國際標準化組織(ISO)的世界性聯(lián)盟(ISO成員機構(gòu))編寫的。
在20世紀90年代，由于安裝了ruhr連接器的醫(yī)療設(shè)備的大量增加和不正確的連接導(dǎo)致不適當(dāng)?shù)哪c內(nèi)溶液、膠囊內(nèi)藥物或壓縮氣體的輸送，導(dǎo)致患者死亡或受傷的報告增加了該聯(lián)合會的關(guān)注。有人對將魯爾接頭與腸內(nèi)飼管和氣體取樣和輸送系統(tǒng)一起使用向歐洲標準化委員會(CEN/BT)和歐洲委員會提出了關(guān)注。一九九七年十一月，新成立的廚師長督導(dǎo)小組成立了“食物安全論壇專責(zé)小組”來研究這個問題。FTG生成CEN報告CR13825，該報告的結(jié)論是，對于許多不兼容的應(yīng)用程序使用單一連接器設(shè)計會產(chǎn)生一個問題。在冠狀動脈護理單元，有多達40個連接器的醫(yī)療設(shè)備上的單一患者。所以你說錯了也就不足為奇了。多年來，醫(yī)療器械一直堅持“單故障安全”的既定原則。簡單地說，這意味著一次失敗不應(yīng)該導(dǎo)致不可接受的風(fēng)險。這一原則反映在許多醫(yī)療設(shè)備標準的要求中。將這一原則推廣到魯爾關(guān)節(jié)的應(yīng)用中，假連接不應(yīng)該給患者帶來不可接受的風(fēng)險。FTG建議，ruhr連接器應(yīng)僅限于用于連接血管系統(tǒng)或皮下注射器的醫(yī)療設(shè)備。此外，對于沒有連接到或不能連接到luer接頭的其他應(yīng)用，應(yīng)該開發(fā)新的小孔接頭設(shè)計。
為了反映這一定義的要求，過去數(shù)年已采用ISO/ ice80369-(1)標準制定了一套新的標準;用于醫(yī)療保健的液體和氣體的小孔接頭。這定義了在醫(yī)療設(shè)備中使用的液體對關(guān)節(jié)的一般要求。第2部分為“呼吸系統(tǒng)和為呼吸目的驅(qū)動氣體”定義了特定的關(guān)節(jié)。這一類別包括二氧化碳圖中使用的連接器，用于監(jiān)測呼吸條件下二氧化碳的濃度或分壓。
在第2部分中，對呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動氣體的關(guān)節(jié)提出了要求，包括為此目的推薦的新關(guān)節(jié)的定義和尺寸。在本文檔中，建議的連接器接頭的概念、形狀和尺寸與ISO594中定義的原始luer連接器相似，但是尺寸擴大了約30%，因此新建議的連接器無法與其原始版本匹配。原始ISO594標準中定義的錐形luer連接器僅用于輸液系統(tǒng)。事實上，使用相同的概念和形狀，但具有較小尺寸的第三關(guān)節(jié)設(shè)計是為第三套關(guān)節(jié)的目的是在腸道中使用。此外，尺寸的選擇，以防止不同類型的關(guān)節(jié)之間的相互連接。
即使在ISO594被用于定義用于呼吸系統(tǒng)的luer連接器并因此用于co2繪圖應(yīng)用的時代，也值得注意的是，luer連接器定義的設(shè)計對于co2繪圖來說可能不是最優(yōu)的。co2圖在準確表示t方面有些獨特
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