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針對模型中存在的問題，指出溶液中的反離子受兩種相反力的影響:靜電力使反離子接近表面，熱擴散力使反離子均勻分布在液相中。兩種功能的平衡,一定離子是不禮貌的在粒子的表面附近,但粒子附近的離子濃度分布擴散到更大,隨著左表面距離的增加,在多大程度上多余的離子,鐵缺乏的程度,直到有一定距離,離子和離子的濃度相等。這樣就形成了所謂的擴散層。耐磨泵管內的溶液中只有一部分的抗離子緊密地排列在固體表面附近，約有一到兩個離子之間形成吸附層(或致密層)，稱為結合抗離子。anti-ion由于熱運動的其他部分和液體溶解和向外擴散,當粒子運動,耐磨泵管和固體表面與液體和移動,他們包圍了吸附層形成擴散層,稱為自由anti-ion anti-ion的擴散層內的分布。電勢曲線為雙電層，即發(fā)生電勢現(xiàn)象，固液相對運動發(fā)生在實際界面之間，稱為滑移面，滑移面上的電勢為澤塔電勢?？梢钥闯觯敼腆w和液體相對運動時，滑移面不在固體表面上，而是在距離表面一定距離處的AB上，而勢能滑移面即電勢zeta，也不是一個表面電位為0。

 

所謂固定吸附層或尾層，是在相鄰表面雙電層的尾模型的一個或兩個分子厚的區(qū)域內形成，剩余的反離子擴散到尾層外，形成擴散層的擴散部分。在這里，尾層與擴散部的界面構成了所謂的尾面。艉層電位變化的情況與Helmholtz平板模型相似，在表面有一條直線(0)落在船尾平面的d處，稱為船尾電位。在擴散層中電位由φ降至零,其變化規(guī)律服從 GouyChapman理論,只需用φd代替φ0。 In 吸附 layer, 離子 在 直接 接觸 colloids, 水 分子 并不 直接 接觸 colloids.一般無機材料如氫氧化鋁、氫氧化鐵、二氧化硅等的膠體顆粒屬于這一類。疏水膠體具有雙電層，其厚度是決定膠體穩(wěn)定性的主要因素。親水性膠體粒子直接吸附水分子的膠體稱為親水性膠體，即原子核與水分子之間有親合力。親水性膠體粒子絕大多數(shù)是分子量相對較大的高分子化合物或高分子，耐磨泵管的分子量從數(shù)萬到數(shù)十萬不等，甚至數(shù)以百萬計。有機聚合物通常是一種膠體粒子，其分子結構具有復雜的形式，如線性、平面、垂直等。